La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) puede autorizar productos de tabaco que contienen cannabinoides derivados del cáñamo, según investigadores del Congreso en un nuevo informe. A pesar de la legalización federal del cultivo, la agencia no ha recibido solicitudes para tales productos. El informe del Servicio de Investigación del Congreso (CRS) publicado el lunes añade un análisis sobre el impacto potencial de mover la marihuana de la Lista I a la Lista III bajo la Ley de Sustancias Controladas, como ha propuesto el Departamento de Justicia. El CRS destacó que, incluso si se cambia la clasificación, la marihuana sigue siendo ilegal y la FDA debería aprobar específicamente productos de cannabis como medicamentos.

Impacto en la Autoridad Reguladora de la FDA

El informe concluye con consideraciones de políticas para el Congreso, incluida la posibilidad de desclasificar por completo la marihuana y de establecer un nuevo marco regulatorio para ella. La propuesta del Departamento de Justicia de reubicar la marihuana como una droga de la Lista III aún no es definitiva, con un período de comentarios públicos en proceso. Por otro lado, legisladores han considerado prohibir los cannabinoides del cáñamo en el proyecto de ley agrícola, en medio de un debate sobre cómo regular estos compuestos sintéticos.

Resumen de noticias

• Marihuana continuaría prohibida como aditivo para tabaco incluso si se reclasifica
• La FDA generalmente no otorga aprobaciones para productos botánicos con fines medicinales
• Ninguno de los 56 nuevos productos de tabaco autorizados por la FDA contiene un cannabinoide